Mi colitis
- 775 días de enfermedad
- 300 días de ingresos
- 5 tratamientos diferentes
- Más de 300 pruebas médicas
- 3 intervenciones
- 100 puntos de sutura
- 2 bolsas
- 0 intestino grueso
Y soy feliz 🙂
Mi nombre es Rocío y tengo 26 años y sí, todo lo anteriormente mencionado es en lo que puede resumirse mi vida en los últimos 4 años.
Actualmente estoy a medias, esperando una intervención, para finalizar el proceso quirúrgico al que me sometí hace 6 meses para acabar con la colitis ulcerosa que padecía, y completar la creación de un reservorio ileoanal como solución tras la extirpación del colon.
¿En qué consiste esa solución?
En la extirpación total del intestino grueso y la creación de un una bolsa en forma de «J» con el intestino delgado que se unirá al ano. La intervención quirúrgica para completar el reservorio a mí me la realizan en dos partes. Esto es debido a que al extirparme el órgano y cerrar la colostomía (bolsa unida al intestino grueso) que tenía de una operación anterior, es conveniente dejar un tiempo prudencial de varios meses para que mi sistema digestivo cicatrice bien. Mientras tanto, me colocaron una ileostomía (bolsa unida al intestino delgado) temporal que es la que podéis ver en las fotos.
No voy a mentiros, ¡tengo muchas ganas!
Si quieres saber con más detalle en qué consiste un reservorio ileoanal, clica aquí.
Pero, vamos por partes. Voy a empezar por el principio:
Yo era una chica normal de 19 años, que estaba estudiando su carrera en Cádiz. Os podéis imaginar lo que eso supone y no me refiero a fiestas, que también, sino a ser independiente, a vivir… era muy feliz. Fue allí donde acudí al médico de digestivo a consecuencia de graves problemas de estreñimiento y sangrado a la hora de ir al baño. Fue entonces cuando me diagnosticaron, en un principio, colitis ulcerosa. Muchos no habréis escuchado hablar de ella, pero se trata de una enfermedad inflamatoria intestinal que afecta al intestino grueso o colon y que en los brotes de la enfermedad, ésta desarrolla úlceras en el órgano provocando dolores de barriga y sangrado entre otras cosas.
Imaginaos mis pensamientos y sensaciones con 19 años cuando el médico me dijo que iba a tener un tratamiento de por vida y que ciertos ámbitos de mi vida no iban a seguir siendo como eran.
¡Y tanto que cambiaron!
En este blog quiero demostrar a todas las personas que puedan estar pasando por una situación similar a la mía, que por muchas circunstancias difíciles que se nos presenten, hay un gran aprendizaje interno. Pero además, quiero hacer visible esta enfermedad, que aparece sobre todo en la juventud. Que este blog sirva para que (nos) concienciemos de que las personas que tenemos colostomías o ileostomías #Nosomosunabolsa.
Esta es mi historia (léela siguiendo el orden):
1. El brote que cambió mi vida
2. Opiniones médicas
3. Vivir feliz, con o sin bolsa
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